עיקרי מדע

תרכובת אורגנית בוטאדינה

תרכובת אורגנית בוטאדינה
תרכובת אורגנית בוטאדינה

וידאו: ניסוי 1 ט שריפת תרכובות אורגניות ולא אורגניות- חטיבת סמדר 2024, יולי

וידאו: ניסוי 1 ט שריפת תרכובות אורגניות ולא אורגניות- חטיבת סמדר 2024, יולי
Anonim

בוטדיאן, אחד משני תרכובות אורגניות אליפטיות בעלות הנוסחה C 4 H 6. המונח מסמל בדרך כלל את החשוב יותר מבין השניים, 1,3-בוטדיאן, המהווה את המרכיב העיקרי של הרבה גומי סינטטי. הוא יוצר לראשונה בגרמניה במהלך מלחמת העולם הראשונה מאצטילן. במהלך מלחמת העולם השנייה בוטנים מנפט וגז טבעי היו חומר הגלם עבור 60 אחוז מייצור בוטדיאן אמריקני, אתיל אלכוהול לשאר. גומי בוטאדיאן עקר את גומי הטבעי לחלוטין בייצור צמיגי רכב. כמעט כל הבוטאדינה מיוצרת על ידי התייבשות בוטאן או בוטן או על ידי סדקים בטמפרטורה גבוהה (פירוק מולקולות גדולות) של תזקיקי נפט.

1,3-בוטדיאן הוא החבר הפשוט ביותר בסדרת הדינים המצוידות, המכילים את המבנה C = C ― C = C, כאשר ה- C הוא פחמן. המגוון הרחב של התגובות הכימיות המיוחדות למערכת זו הופך את בוטדיאן לחשוב בסינתזה הכימית. תחת השפעת זרזים, מולקולות בוטדיאנה משתלבות זו בזו או עם מולקולות תגוביות אחרות, כאקרילוניטריל או סטירן, ליצירת חומרים אלסטיים ודמויי גומי. בתגובות לא מורכבות עם תרכובות בלתי רוויות תגוביות, כמו אנאליד-אנהידריד, בוטדיאן עוברת את התגובה Diels-Alder ויוצרת נגזרות של ציקלוהקסן. בוטאדינה מותקפת על ידי החומרים הרבים המגיבים עם אולפינים רגילים, אך התגובות כרוכות לרוב בשני קשרים כפולים (למשל, תוספת של כלור מניבה גם 3,4-דיקלורו-1-בוטן וגם 1,4-דיכלורו-2-בוטן).

בתנאים אטמוספריים, 1,3-בוטדיאן קיים כגז חסר צבע, אך הוא נוזלי על ידי קירור ל -4.4 ° C (24.1 ° F) או על ידי דחיסה ל- 2.8 אטמוספרות בחום של 25 מעלות צלזיוס.